化學(xué)試劑三氟甲烷磺酸鑭可用作催化劑制備新戊二醇或取代三唑化合物。本次化浪化學(xué)試劑網(wǎng)主要給大家介紹一下該試劑的制備方法和應(yīng)用。
在反應(yīng)器中按照摩爾比10:1的比例加入氧化鑭和三氟甲磺酸，邊攪拌邊加熱至70攝氏度，反應(yīng)8小時后過濾，濾掉未反應(yīng)的氧化鑭，濃縮三氟甲磺酸鑭溶液，再將濃縮的溶液防御室溫下自然析出晶體，即為帶結(jié)晶水的三氟甲烷磺酸鑭。
以該試劑為催化劑制備戊二醇的方法中，催化劑一般是一些組合物，包括含鈀或銠的化合物，二苯基膦吡咯、三苯基膦吡咯、二苯基膦-萘磺酸、三苯基膦-萘磺酸中的一種或多種，溴化銅、對甲苯磺酸、三氟化硼、三氟甲烷磺酸鑭中的一種或多種。先將)丙炔進(jìn)行羰基化制備甲基丙烯醛，然后在催化劑組合物的作用下，甲基丙烯醛進(jìn)行羰基化制備二甲基丙二醛，接著加氫制備新戊二醇。這個催化劑可以高效催化α,β-不飽和羰基化合物的羰基化反應(yīng)，該方法原子經(jīng)濟(jì)性好，原料成本低廉，無廢水生成，并且具有較好的收率。
另一種應(yīng)用是取代三唑化合物的合成方法。這這個方法中以稀土金屬催化劑存在條件下，由硝基烯和有機(jī)疊氮在有機(jī)溶劑中，在80-110攝氏度中回流反應(yīng)，可以制得目標(biāo)物的粗品。該方法以硝基烯和有機(jī)疊氮為原料，在稀土金屬催化劑的作用下高效且選擇性地合成了1,5-二取代-1,2,3-三唑化合物。該方法原料易得，操作簡單，產(chǎn)率可達(dá)70%以上。
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