gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些
1.注重過程中產(chǎn)品的質(zhì)量，衛(wèi)生與的管理制度；
2.適用于藥品，食品，化妝品等行業(yè)；
3.要求從原料，人員，設(shè)施設(shè)備，生產(chǎn)過程，包裝運(yùn)輸，運(yùn)作環(huán)境，質(zhì)量控制等各環(huán)節(jié)按有關(guān)法規(guī)的要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范；
4.是針對化妝品行業(yè)的GMPC，用以確保化妝品按照與市場認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)要求1致進(jìn)行運(yùn)作和控制的質(zhì)量保證體系。
5.GMP認(rèn)證的起源：起源于美國和歐洲：
--美國1962年就已對GMP立法，后來又由美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對禁止偽劣的或無商品標(biāo)志的化妝品在美國各州間貿(mào)易中推廣或傳銷而制訂。（cGMP是從FDA檢查手冊中摘錄的一部分）；
--歐盟于90年代初期開始針對化妝品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范-GMPc》，其后又在原來的基礎(chǔ)上做了一些改進(jìn)；
6.GMPc認(rèn)證的發(fā)展趨勢：
作為低加工成本的我國是化妝品OEM，ODM的主要基地，但國外的牌對代工廠的硬件，設(shè)施，環(huán)境衛(wèi)生，人員和管理系統(tǒng)等都有嚴(yán)格的要求，普遍的要求就是需要代工廠通過歐盟的GMPc或美國FDA的GMPc認(rèn)證。獲取GMPc認(rèn)證對企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了很好的幫助。



     EICC電子行業(yè)行為準(zhǔn)則認(rèn)證咨詢輔導(dǎo)
     http://m.r-pi.cn/goods/show-28103.html
     EICC認(rèn)證咨詢，認(rèn)證的審核問題
     http://m.r-pi.cn/goods/show-28104.html
     EICC標(biāo)準(zhǔn)條款 電子行業(yè)行為準(zhǔn)則
     http://m.r-pi.cn/goods/show-28105.html
     EICC正式加入的需要哪些步驟
     http://m.r-pi.cn/goods/show-28106.html
     EICC電子行業(yè)行為準(zhǔn)則審核有哪些內(nèi)容
     http://m.r-pi.cn/goods/show-28107.html
     WRAP認(rèn)證內(nèi)容、作用及流程
     http://m.r-pi.cn/goods/show-44405.html
gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些由深圳市睿鼎企業(yè)管理咨詢有限公司提供，該企業(yè)負(fù)責(zé)gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性。本站對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。