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REACH認(rèn)證REACH認(rèn)證流程

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-06-20  瀏覽次數(shù):56
REACH認(rèn)證流程
深圳市睿鼎企業(yè)管理咨詢有限公司是一家從事管理體系認(rèn)證咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢、產(chǎn)品檢測(cè)、工廠審核、綜合管理咨詢服務(wù)等。公司成立以來已為多的客戶提供了系列的管理咨詢服務(wù)。是目前的管理顧問之一。
顧問師有著豐富的經(jīng)驗(yàn)及行業(yè)閱歷,高的效率針對(duì)不同企業(yè)的要求建立可行的適用解決方案。
從事:COC驗(yàn)廠;ICTI、WRAP、SA8000、ETI、C-TPAT、GSV、ISO9000、ISO14001、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、TL9000、ISO22000、ROSH、QC080000、BRC、GMPC、GMP、REACH、ISO/IEC17025、GMPC、FSC、CCC,CE、FCC和十環(huán)等認(rèn)證輔導(dǎo)服務(wù);另外提供諸如企業(yè)戰(zhàn)略、流程、組織管理、績效、薪酬、精益生產(chǎn)、企業(yè)生產(chǎn)管理、人力資源管理等系列管理培訓(xùn)。
什么是REACH認(rèn)證
“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無害化合物的創(chuàng)新能力,防市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品須通過注冊(cè)、評(píng)估、授-權(quán)和限制等一組綜合程序,以好又簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授-權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。
商品都須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。
將評(píng)估每一個(gè)檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果,化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。
REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。 機(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶,沒有一家對(duì)歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。


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