河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目(七)詢比公告
(招標(biāo)編號：RHP-C 192301482635-1)
項(xiàng)目所在地區(qū)：河北省，石家莊市，市轄區(qū)
一、招標(biāo)條件
本河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目(七)已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金/，招標(biāo)人為河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目(七)
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為4個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)01包：一次性末梢血樣采集容器；(002)02包：一次性使用靜脈采血針；
(003)03包：一次性使用靜脈血樣采集容器；(004)04包：一次性使用末梢采血針；
三、投標(biāo)人資格要求
(00101包：一次性末梢血樣采集容器)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)：
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
(00202包：一次性使用靜脈采血針)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)；
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
(00303包：一次性使用靜脈血樣采集容器)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)；
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
(00404包：一次性使用末梢采血針)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)；
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時間：從2023年08月21日09時00分到2023年08月25日17時00分
獲取方式滿足報(bào)名條件的有意向的潛在供應(yīng)商報(bào)名時需提供企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證(三證合一的只提供營業(yè)執(zhí)照)、制造商或國內(nèi)總代理的有效授權(quán)書(代理商提供)、供應(yīng)商有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(代理商提供)、提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表、法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人有效身份證報(bào)名并購買詢比文件。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時間：2023年09月07日09時30分
六、開標(biāo)時間
開標(biāo)時間：2023年09月07日09時30分
注：請電話或郵件的方式向聯(lián)系人獲取《投標(biāo)管理平臺備案登記表》，辦理投標(biāo)報(bào)名事宜。
聯(lián)系人：劉建軍
電話：15201356317
郵箱：zb88118@126.com
(招標(biāo)編號：RHP-C 192301482635-1)
項(xiàng)目所在地區(qū)：河北省，石家莊市，市轄區(qū)
一、招標(biāo)條件
本河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目(七)已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金/，招標(biāo)人為河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目(七)
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為4個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)01包：一次性末梢血樣采集容器；(002)02包：一次性使用靜脈采血針；
(003)03包：一次性使用靜脈血樣采集容器；(004)04包：一次性使用末梢采血針；
三、投標(biāo)人資格要求
(00101包：一次性末梢血樣采集容器)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)：
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
(00202包：一次性使用靜脈采血針)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)；
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
(00303包：一次性使用靜脈血樣采集容器)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)；
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
(00404包：一次性使用末梢采血針)的投標(biāo)人資格能力要求：
1)具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。(適用于代理商)；
3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表(適用于醫(yī)療器械投標(biāo))；
4)若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書(同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo)若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個授權(quán)函)；
5)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6)與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段(包)詢比；；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時間：從2023年08月21日09時00分到2023年08月25日17時00分
獲取方式滿足報(bào)名條件的有意向的潛在供應(yīng)商報(bào)名時需提供企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證(三證合一的只提供營業(yè)執(zhí)照)、制造商或國內(nèi)總代理的有效授權(quán)書(代理商提供)、供應(yīng)商有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(代理商提供)、提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊證及其附件、附表、法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人有效身份證報(bào)名并購買詢比文件。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時間：2023年09月07日09時30分
六、開標(biāo)時間
開標(biāo)時間：2023年09月07日09時30分
注：請電話或郵件的方式向聯(lián)系人獲取《投標(biāo)管理平臺備案登記表》，辦理投標(biāo)報(bào)名事宜。
聯(lián)系人：劉建軍
電話：15201356317
郵箱：zb88118@126.com
