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化妝品GMPC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的工作要求

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-09-07 13:34:09  瀏覽次數(shù):79
核心提示:化妝品GMPC標(biāo)準(zhǔn)的工作要求1.注重過程中產(chǎn)品的質(zhì)量,衛(wèi)生的管理制度;2.適用于藥品,食品,化妝品等行業(yè);3.要求從原料,人員,設(shè)施設(shè)備,生產(chǎn)過程,包裝運(yùn)輸,運(yùn)作環(huán)境,質(zhì)量控制等各環(huán)節(jié)按有關(guān)
化妝品GMPC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的工作要求 化妝品GMPC標(biāo)準(zhǔn)的工作要求
1.注重過程中產(chǎn)品的質(zhì)量,衛(wèi)生的管理制度;
2.適用于藥品,食品,化妝品等行業(yè);
3.要求從原料,人員,設(shè)施設(shè)備,生產(chǎn)過程,包裝運(yùn)輸,運(yùn)作環(huán)境,質(zhì)量控制等各環(huán)節(jié)按有關(guān)法規(guī)的要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范;
4.是針對化妝品行業(yè)的GMPC,用以確化妝品按照與市場認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)要求1致進(jìn)行運(yùn)作和控制的質(zhì)量體系。
5.GMP認(rèn)證的起源:起源于美國和歐洲:
--美國1962年就已對GMP立法,后來又由美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)針對禁止偽劣的或無商品標(biāo)志的化妝品在美國各州間貿(mào)易中推廣或傳銷而制訂。(cGMP是從FDA檢查手冊中摘錄的一部分);
--歐盟于90年代初期開始針對化妝品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范-GMPc》,其后又在原來的基礎(chǔ)上做了一些改進(jìn);
作為低加工成本的我國是化妝品OEM,ODM的主要基地,但國外的牌對代工廠的硬件,設(shè)施,環(huán)境衛(wèi)生,人員和管理系統(tǒng)等都有嚴(yán)格的要求,普遍的要求就是需要代工廠通過歐盟的GMPc或美國FDA的GMPc認(rèn)證。獲取GMPc認(rèn)證對企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了很好的幫助。

 
關(guān)鍵詞: GMPC
 
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