納泓生物科技有限公司

無*創產前基因檢測與唐氏篩查的區別
唐氏篩查的漏檢率在30％左右，而對唐氏綜合征的特異性約為1％-2％。
無*創產前基因檢測對唐氏綜合征的漏檢率只要2％左右，而特異性達到99％左右的水平。
無*創產前基因檢測在準確性方面是一種遠遠優于唐氏篩查的方法。
唐氏篩查會帶來大量的假陽性，這些孕婦所承受的心理負擔與羊水穿刺的實際風險都是客觀的。
如果單純從技術上分析，無*創產前基因檢測顯然是一種適合取代唐氏篩查的高準確性篩查方法。
無*創（孕周6周~出生之前）：胎*兒在母體中通過胎*盤和母體血脈相連，在生長發育的過程中心，胎*兒新陳代謝的廢棄物經過胎*盤由母體血液排除體外，所以在母體血液中會存在胎*兒的游離DNA，在孕婦實際孕周達到6周后，母體中胎*兒的游離DNA可以達到1%，這個數據足夠做無*創親*子DNA鑒*定，無*創親*子DNA鑒*定是檢測SNP位點，即堿基對的檢測